Ấn Độ bắt buộc xét nghiệm siro ho xuất khẩu từ 1/6

Quy định trên được đưa ra sau khi sản phẩm siro ho sản xuất tại Ấn Độ được cho là liên quan đến 70 trường hợp trẻ em tử vong ở Gambia và 18 trẻ em tử vong ở Uzbekistan do tổn thương thận cấp tính.

Trong một thông báo của Chính phủ Ấn Độ ngày 23/5 cho biết, "Ấn Độ sẽ chỉ cho phép xuất khẩu siro ho sau khi các mẫu được xét nghiệm trong phòng thí nghiệm của chính phủ đồng thời cho biết, việc xuất khẩu siro ho sẽ được cấp phép với điều kiện các mẫu sản phẩm xuất khẩu đã được kiểm tra và (công ty xuất khẩu) xuất trình được giấy chứng nhận phân tích do bất kỳ phòng thí nghiệm (được chỉ định) nào cấp. Quy định có hiệu lực từ ngày 1/6/2023".

Các phòng thí nghiệm được chỉ định cho việc xét nghiệm của chính phủ trung ương gồm Ủy ban Dược điển Ấn Độ, Phòng xét nghiệm thuốc khu vực (RDTL - Chandigarh), Phòng xét nghiệm thuốc trung ương (CDL - Kolkata), Phòng xét nghiệm thuốc trung ương (CDTL - Chennai Hyderabad, Mumbai), RDTL (Guwahati)] và Ủy ban Kiểm định Quốc gia về xét nghiệm và hiệu chuẩn phòng thí nghiệm (NABL)

Theo giới chức Ấn Độ, các bước cần thiết đang được thực hiện để đảm bảo thực hiện suôn sẻ yêu cầu xét nghiệm. Bộ Y tế Ấn Độ sẽ hợp tác với chính quyền các bang và các nhà xuất khẩu để giả lược quá trình xét nghiệm.

Được biết, Ấn Độ là nhà cung cấp thuốc gốc lớn nhất trên toàn cầu, đáp ứng hơn 50% nhu cầu toàn cầu về các loại vaccine khác nhau. Trên toàn cầu, Ấn Độ đứng thứ ba về sản xuất dược phẩm theo khối lượng với mạng lưới 3.000 công ty dược phẩm và khoảng 10.500 đơn vị sản xuất thuốc.