Bộ Y tế yêu cầu kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc, chất lượng và nguyên liệu làm thuốc

Theo đó, Bộ yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải bảo đảm duy trì đáp ứng và tuân thủ nghiêm ngặt các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" (GMP) theo đúng quy định của Bộ Y tế trong suốt quá trình sản xuất thuốc cũng như quá trình sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khoẻ.

Cùng với việc siết chặt tại các cơ sở sản xuất, Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành tăng cường kiểm tra đột xuất, nhất là với các cơ sở sản xuất thuốc kiêm sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe và mỹ phẩm. Nội dung thanh tra bao gồm: quy trình sản xuất, ghi nhãn, quảng cáo và việc bảo đảm điều kiện bảo quản theo đúng tiêu chuẩn. Việc tăng cường giám sát nguồn gốc nguyên liệu và quy trình sản xuất là bước đi cần thiết để đảm bảo mỗi viên thuốc đến tay người bệnh là một sản phẩm đạt chất lượng, an toàn và đáng tin cậy.