Mỹ hỗ trợ điều tra về siro ho khiến 300 trẻ em tử vong

Biển tên của FDA đặt trước trụ sở ở White Oak, Maryland - Ảnh: REUTERS

FDA cho biết, chưa thấy dấu hiệu nào cho thấy các loại siro ho bị nhiễm độc đã xâm nhập vào chuỗi cung ứng thuốc của Mỹ, nhưng họ đang điều tra về tác động tiềm tàng và phạm vi của mối nguy này đối với các sản phẩm do FDA quản lý. Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) cũng tham gia cuộc điều tra. FDA cũng tăng cường giám sát đối với thuốc dạng siro và các dạng lỏng khác, đồng thời thông báo cho các nhà sản xuất và cơ quan quản lý nước ngoài rằng sản phẩm xuất khẩu sang Mỹ phải đáp ứng các yêu cầu được ban hành bởi FDA trong quá trình sản xuất.

Cơ quan này cũng khuyến nghị người tiêu dùng chỉ nên dùng các loại thuốc được sản xuất để bán ở Mỹ, tức sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu nhưng được phê duyệt để sản xuất và bán các lô hàng đó cho thị trường Mỹ, đặc biệt là thuốc cho trẻ em.

Ước tính đã có 300 trẻ em trên khắp thế giới thiệt mạng liên quan đến các loại siro ho được sản xuất bởi 6 hãng dược khác nhau ở Ấn Độ và Indonesia. Các thuốc này là siro ho được bán không cần có đơn bác sĩ. Chúng chứa hàm lượng cao diethylene glycol và ethylene glycol. Các công ty phủ nhận cáo buộc hoặc từ chối bình luận. WHO cũng đang điều tra xem liệu có bất kỳ mối liên hệ nào giữa các nhà sản xuất hay không cũng như các nguyên liệu thô cụ thể cho các loại siro ho đó được lấy từ các nhà cung cấp nào.